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甲状腺功能亢进症治疗方法的个体化选择
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甲状腺功能亢进症治疗方法的个体化选择
1抗甲状腺药物(ATD)治疗
ATD主要是硫脲类和咪唑类,目前在国内可获得的药物为丙基硫氧嘧啶(PTU)和甲巯咪唑(MMI)。其治疗的缓解率为50%~60%,尤其适合轻度甲亢、甲状腺体积小以及促甲状腺素受体抗体(TRAb)低滴度的患者,儿童和青少年甲亢可考虑首选,其复发率50%左右,尤其在TRAb持续高滴度、甲状腺Ⅱ度以上肿大或减量就反复的患者中。在药物选择方面,一般推荐首选MMI,常用推荐剂量为每天15~30mg,每天1~2次服用。特殊情况下可考虑选择PTU,如甲亢危象期、妊娠合并甲亢和服用MMI出现轻度过敏反应等。针对妊娠合并甲亢需要选择药物治疗时,妊娠早期指南多推荐选择PTU,但在妊娠16周后的药物选择,欧洲甲状腺协会(ETA)建议:如果妊娠16周后需要ATD,应考虑从PTUI改为MMI,但美国甲状腺协会和中华医学会内分泌学会对此未做明确推荐。所有选择ATD治疗的甲亢患者,均应告知其可能的药物不良反应并进行定期监测(尤其在起始治疗3~6个月之内),如过敏反应(轻度可不停药,予抗组织胺药物治疗;持续轻微皮肤过敏:需停药,换用另一种ATD或改用放射性碘或手术治疗;严重过敏反应:需停药,不推荐用另一种ATD,应改用放射性碘或手术治疗;PTU引起的部分皮肤症状应排除血管炎可能);血白细胞减少或粒细胞缺乏(发病为0.2%~0.5%,好发于服药后最初2个月,MMI与剂量有关,PTU无剂量相关性,一旦发生应立即停药并积极治疗,一般预后良好,此后应采用放射性碘或手术治疗)和肝损害(发病率0.5%左右,儿童和青少年高于成年人,PTU高于MMI,PTU肝损伤以肝细胞坏死性为主,MMI则以胆汁淤积性为主)等,其他少见或罕见的不良反应为ANCA相关性血管炎(主要见于PTU,尤其是长期使用的患者)、胰岛素自身免疫综合征(IAS,多为MMI所致)和间质性肺炎。
2放射性131 碘治疗
自1942年Hamilton等报告采用放射性131碘治疗甲亢以来,其已治愈成千上万的甲亢患者。曾经的疑虑和顾虑如致癌、致畸、加重甲亢、诱发危象等已被否定;曾经的禁忌证已被放宽如:①年龄<25岁;②重度甲亢;③白细胞计数(WBC)<3.0×10E9/L;④有严重或活动性肝、肾疾病;⑤突眼。对重度甲亢、甲亢心脏病等要求用ATD控制甲亢后再用131碘治疗等,目前也已被突破。目前的131碘治疗甲亢的经验和证据显示:131碘治疗重度甲亢、甲状腺肿大80g以上的甲亢、甲亢心脏病或心力衰竭、甲亢合并白细胞血小板减少、原发性血小板减少性紫癜、肝损害、肾功能不全、黄疸、肝硬化、脾功能亢进合并全血细胞减少、浸润性肺结核、1型糖尿病等,均安全有效,且一般无须一定先用ATD准备。其禁忌证仅限于妊娠和哺乳期女性患者、不能遵循放射性治疗安全指导、合并或高度怀疑恶性甲状腺肿瘤或未来6个月内计划妊娠的女性。
131碘治疗甲亢后的主要并发症是甲状腺功能减退症(简称甲减),也是大家关注的焦点问题。有文献报告早期(1年内)甲减约20%,以后每年增加2%~3%,10年后达80%左右。现有的医疗水平无法避免和准确预测早发甲减的发生和自愈趋势,其与剂量有一定关系。晚期甲减多为终身的,与剂量无明确关系。目前多数专家认为采用131碘治疗是尽早治愈甲亢、缩短甲亢持续时间而不是避免甲减的发生,甲减是131碘治疗的一种转归或是期望的结局,已成为公认的131碘治疗目标要求。大剂量比小剂量的131碘治疗能更快实现甲亢治愈,从而降低甲亢相关的病死率,但是大多数患者会发生治疗后甲减,需要个体化剂量的甲状腺激素终生替代,这种疗法既解决了甲亢的治疗问题,也最大限度降低了甲减相关性疾病发生率。131碘治疗前应充分告知患者并签署知情同意书。
来源:《中国临床保健杂志》2022年第6期)
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